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全自动血流变检测仪
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注册证编号
鲁械注准20182220333
注册人名称
鲁械注准20182220333
注册人住所
泰安市泰山区泰山大街326号金华商贸城
生产地址
泰安市岱岳区海力孚健康产业园A-2号101室
产品名称
全自动血流变检测仪
管理类别
第二类
型号规格
HL-5000
结构及组成
检测仪由主机（液晶显示屏、样品盘、测量盘）、鼠标键盘、负压瓶及液管组成。
适用范围
适用于对全血的粘度进行测量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2024-06-11
有效期至
2029-06-10
变更情况
/
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