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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号
京械注准20172400391
注册人名称
京械注准20172400391
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别
第二类
型号规格
规 格 试剂1: 6;60 mL 试剂2: 2;45 mL 试剂1: 2;80 mL 试剂2: 2;20 mL 试剂1: 2;50 mL 试剂2: 1;25 mL 试剂
结构及组成
名称 成 分 浓 度 试剂1 硫酸镁 2.00mmol/L 硫酸锌 1.00mmol/L EDTA 2.0mmol/L 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(pH 10.4) 0.35mol/L 试剂2 p-硝基苯磷酸 16mmol/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶(ALP)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃储存,有效期12个月
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-04-06
变更情况
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