器械数据库
抗角蛋白抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20242401226
注册人名称
浙械注准20242401226
注册人住所
浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#
生产地址
浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#、B2-206-2室
产品名称
抗角蛋白抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
载片数×反应区：10×03 人份/盒、10×05人份/盒、20×05 人份/盒、10×10 人份/盒、20×10 人份/盒。
结构及组成
试剂盒由检测载片、FITC标记二抗、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、磷酸盐、吐温20、封片剂、盖玻片组成。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗角蛋白抗体（AKA）免疫球蛋白G（IgG）。
产品储存条件及有效期
2～8℃条件下保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-03-20
有效期至
2029-03-19
变更情况
/
想要抗角蛋白抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
