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补体C3(C3)测试试剂盒(免疫透射比浊法)

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注册证编号
鄂械注准20142401511
注册人名称
鄂械注准20142401511
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
产品名称
补体C3(C3)测试试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:15mL×1、试剂2:5mL×1、试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×3、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:30mL×1、试剂1:90mL×1、试剂2:30mL×1、试剂1:40mL×3、试剂2:40mL×1、试剂1:60mL×2、试剂2:20mL×2、试剂1
结构及组成
试剂盒为液体双试剂,由试剂1、试剂2组成。试剂1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、Triton X-100、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。试剂2:Tris缓冲液、羊抗人C3抗体、PEG6000、NaN3。
适用范围
用于检测测定人血清、血浆中补体C3的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-10-25
有效期至
2024-10-24
变更情况
无无2020-12-14 00:00:00_型号规格由“试剂1:15 mL×1、试剂2:5 mL×1、试剂1:60 mL×1、试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×2、试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×3、试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2、试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2、试剂2:30 mL×1、试剂1:90 mL×1、试剂2:30 mL×1、试剂1:4