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脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼比色法）
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注册证编号
川械注准20172400251
注册人名称
川械注准20172400251
注册人住所
成都市高新区天欣路101号
生产地址
成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼
产品名称
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼比色法）
管理类别
第二类
型号规格
见注册证附页
结构及组成
试剂
邻苯三酚红 5r5e60.0μmol/L
钼酸钠 40.0μmol/L
脑脊液/尿总蛋白校准品
尿总蛋白 标示值见瓶签
测定系统可溯源至企业标准；
不同批号试剂盒中各组分不能互换或混用。
适用范围
体外定量测定人尿液、人脑脊液样本中总蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂2℃～8℃密闭避光贮存有效期为12个月，开瓶上机2℃～8℃避光贮存可稳定30天。运输和贮存均应在2℃～8℃低温条件下进行。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2022-06-28
有效期至
2027-11-28
变更情况
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