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全自动生殖道分泌物分析系统

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注册证编号
京械注准20232220306
注册人名称
京械注准20232220306
注册人住所
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
生产地址
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
产品名称
全自动生殖道分泌物分析系统
管理类别
第二类
型号规格
Rinpo-1000 pro max
结构及组成
本产品由主机和随机软件(发布版本号:1)组成,其中主机由样品传送模块、吸样与清洗模块、试剂卡进卡模块、显微摄像模块组成。
适用范围
采用显微影像扫描法,与乳胶层析法检测试剂配套使用,对人体生殖道分泌物样本中被测物及有形成分进行定性、定量分析。
产品储存条件及有效期
5年
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-05-08
有效期至
2028-05-07
变更情况
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