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马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
国械注准20183400430
注册人名称
国械注准20183400430
注册人住所
北京市昌平区科学园路31号
生产地址
北京市昌平区科学园路31号
产品名称
马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第三类
型号规格
10人份/盒，50人份/盒。
结构及组成
检测卡（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的马尔尼菲蓝状菌抗原。
产品储存条件及有效期
2～30℃干燥处保存，有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-04-18
有效期至
2028-10-11
变更情况
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