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全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法)

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基蛋  CK-MB/cTnl/H-FABp三合一检测试剂盒(干式免疫荧光法)  48人份/盒
基蛋 CK-MB/cTnl/H-FABp三合一检测试剂盒(干式免疫荧光法) 48人份/盒
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注册证编号
苏械注准20162401520
注册人名称
苏械注准20162401520
注册人住所
南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址
南京市六合区沿江工业开发区博富路9号,南京市江北新区科丰路 6 号
产品名称
全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
Getein1100/1150/1160/1180/200/208:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒Getein1600/1200/3600/3608/3200/3208:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/
结构及组成
(1)全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法):内含各包装规格对应数量的单人份检测卡;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被有两个不同浓度的CRP单克隆抗体I(0.05~0.2)mg/ml)、(1.0~3.0)mg/ml),质控区包被有兔抗鼠IgG抗体(0.5~3.0)mg/ml),NC膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的CRP单克隆抗体Ⅱ(0.5~1.5)mg/ml)、吸水纸、衬垫构成;(2)说明书:一份/盒;(3)SD卡:Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套:1个/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1个/盒、2个/盒、3个/盒、4个/盒;(4)检测缓冲液(Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套):1管/盒、3管/盒、5管/盒、10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒,1 mL/管;由磷酸盐(20 mM)、蛋白稳定剂(0.1%防腐剂)、表面活性剂(1.0%吐温)等组成,pH=7.2±0.2。(5)吸管(Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套):选配。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清、血浆、全血或末梢血中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
检测卡于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套的检测卡开封后15~30℃保存,有效期为1小时;Getein1200/3200/3208/1600/3600/3608配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封15~30℃保存,最长不超过7天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-08-26
有效期至
2026-07-01
变更情况
2022-08-26产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”适用仪器变化 由“基蛋生物科技股份有限公司 Getein1100 荧光免疫定量分析仪、 Getein1180 荧光免疫定量分析仪、Getein1200 荧光免疫定量分析仪、 Getein1600 荧光免疫定量分析仪、 Getein3200 生化免