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抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
豫械注准20232400721
注册人名称
豫械注准20232400721
注册人住所
郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址
郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)99号
产品名称
抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒,100测试/盒,200测试/盒,500测试/盒,50测试/盒(S),100测试/盒(S),200测试/盒(S),500测试/盒(S)
结构及组成
由磁微粒混悬液(含有人源抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗原),酶结合物(含有辣根过氧化物酶标记的鼠源抗人IgG抗体),样品稀释液(含蛋白的缓冲液),校准品(含有人源抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体)和条码卡组成。注:组成中不带(S)的规格包含校准品组分,带(S)的规格不含校准品组分。
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清或血浆中抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体IgG(Anti-PR3 IgG)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2℃~8℃储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-01-18
有效期至
2028-09-13
变更情况
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