人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）

湘械注准20212400035

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湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋

湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋

人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

由检测卡（硝酸纤维素膜上包被鼠抗人人绒毛膜促性腺激素β亚单位单克隆抗体（T线）、抗鼠IgG多克隆抗体（C线））、加样枪头（含荧光标记的鼠抗人人绒毛膜促性腺激素β亚单位单克隆抗体）、干燥剂（硅胶）、样品缓冲液（300μL/人份。含0.01M磷酸盐缓冲液（pH7.4）,3.0%的牛血清白蛋白（BSA），表面活性剂）、校准信息卡（ID卡或IC卡（内含校准曲线））组成。

用于体外定量测定人血清、血浆或全血中人绒毛膜促性腺激素β亚单位（beta-HCG）含量，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。

2℃～30℃保存，有效期为18个月。

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产品为注册人制度试点，注册人：湖南康思润业生物技术有限公司，

湖南省药品监督管理局

2021-01-05

2026-01-04

变更时间：2021-06-04 变更内容：1、变更生产地址，由“湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”。2、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南海鲤医疗科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2026年03月10日。