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血液透析浓缩液和血液透析干粉

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注册证编号
国械注准20173454247
注册人名称
国械注准20173454247
注册人住所
朝阳开发区龙泉大街一段15号
生产地址
朝阳开发区龙泉大街一段15号
产品名称
血液透析浓缩液和血液透析干粉
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
HX-AFs2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成;HX-BFs由碳酸氢钠组成;HX-AGs2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成;HX-BGs由氯化钠、碳酸氢钠组成;HX-ARs2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成;HX-BRs由碳酸氢钠组成;HX-Ff2211由A粉和B粉组成,A粉HX-AFf2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成,B粉HX-BFf由碳酸氢钠组成;HX-Gf2211由A粉和B粉组成,A粉HX-AGf2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成,B粉HX-BGf由氯化钠、碳酸氢钠组成;HX-Rf2211由A粉和B粉组成,A粉HX-ARf2211由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成,B粉HX-BRf由碳酸氢钠组成。具体结构及组成见附页。
适用范围
本品适用于急、慢性肾功能衰竭及药物中毒患者进行透析治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-02
有效期至
2022-08-01
变更情况
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