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谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(GSSG底物法)

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注册证编号
鄂械注准20242404995
注册人名称
鄂械注准20242404995
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
产品名称
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(GSSG底物法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1 试剂2:8ml×1;试剂1:60ml×1 试剂2:12ml×1;试剂1:50ml×2 试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2 试剂2:12ml×2;试剂1:60ml×3 试剂2:12ml×3;试剂1:60ml×3 试剂2:36ml×1。校准品:1ml;2ml;3ml;5ml。质控品:1ml;1ml×2;2ml×2;10ml×2。
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氧化型谷胱甘肽;试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型辅酶;校准品(冻干):谷胱甘肽还原酶;质控品(冻干):谷胱甘肽还原酶。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中谷胱甘肽还原酶(GR)的活性。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-05-31
有效期至
2029-05-30
变更情况
无无