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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
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注册证编号
国械注准20163400554
注册人名称
国械注准20163400554
注册人住所
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
生产地址
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
产品名称
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成
肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）酶标板、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）校准品、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）阳性对照、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）阴性对照、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）样品稀释液、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）酶联物、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）20倍浓缩洗涤液、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）底物液A、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）底物液B、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）终止液，试剂盒中还包含不干胶条、自封塑料袋和肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）靶值参考表。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中肺炎支原体IgM抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2016-03-16
有效期至
2021-03-15
变更情况
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