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全程C-反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
浙械注准20202400807
注册人名称
浙械注准20202400807
注册人住所
浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
生产地址
浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
产品名称
全程C-反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
卡型单人份：10人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
检测卡、样本稀释液、SD卡、吸管（选配）。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
4～37℃保存，有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-10-16
有效期至
2025-10-15
变更情况
/
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