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一次性使用腹腔引流导管套件

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注册证编号
鄂械注准20232144707
注册人名称
鄂械注准20232144707
注册人住所
荆州开发区深圳大道8号
生产地址
荆州开发区深圳大道8号
产品名称
一次性使用腹腔引流导管套件
管理类别
第二类
型号规格
6F×20cm、6F×30cm、8F×20cm、8F×30cm、10F×20cm、10F×30cm、12F×20cm、12F×30cm
结构及组成
一次性使用腹腔引流导管套件由基本配置和选用配置组成。其基本配置有腹腔引流导管、导丝、扩张器、腹水穿刺针。选用配置器械有:一次性使用无菌溶药注射器(带针)、导丝导引器、手术刀、带线缝合针(其中线为非吸收外科缝合线)、纱布块、医用棉球、孔巾、中单、引流连接管、蝴蝶夹、消毒刷。腹腔引流导管管体、连接座采用聚氨酯制成、外延管采用硅橡胶制成、接头采用聚丙烯制成,卡扣本体采用聚甲醛制成、卡扣内套采用ABS制成,转耳采用聚乙烯制成;导丝的芯丝由镍钛合金制成,包塑层由聚氨酯制成,涂层由聚乙烯吡咯烷酮制成;扩张器由聚丙烯制成;腹水穿刺针针座采用聚碳酸酯制成,针管采用304不锈钢(牌号:06Cr19Ni10)制成。
适用范围
该产品在临床上用于腹腔内积液的引流。产品与人体作用时间不超过30天。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-12-25
有效期至
2028-12-24
变更情况