器械数据库

乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153402115
注册人名称
国械注准20153402115
注册人住所
上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址
上海市徐汇区钦州北路1189号
产品名称
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒。
结构及组成
微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液(用前以纯化水作25倍稀释)、显色剂A、显色剂B、终止液、封片。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗HBe)。
产品储存条件及有效期
2~8℃中避光保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-11-23
有效期至
2025-11-22
变更情况
/