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人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)

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注册证编号
鲁械注准20192400681
注册人名称
鲁械注准20192400681
注册人住所
青岛市高新技术产业开发区株洲路141号
生产地址
青岛市高新技术产业开发区株洲路141号
产品名称
人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
条型:单人份/袋,单人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒、50人份/盒,100人份/盒,150人份/盒,300人份/盒; 卡型:单人份/袋,单人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒、50人份/盒,100人份/盒,150人份/盒,300人份/盒; 笔型:1人份/盒, 2人份/盒,10人份/盒; 条型+卡型:各1人份/盒; 条型+笔型:各1人份/盒。
结构及组成
单克隆抗HCG抗体、羊抗鼠抗体、氯金酸、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、塑料板、单双面胶带、说明书、干燥剂;其中卡型配有塑料吸管。
适用范围
该产品用于定性检测女性尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)。
产品储存条件及有效期
4-30℃、避光、干燥处。24个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山东省食品药品监督管理局
批准日期
2019-09-30
有效期至
2024-09-29
变更情况
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