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一次性使用宫颈扩张棒
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注册证编号
苏械注准20232181791
注册人名称
苏械注准20232181791
注册人住所
南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
生产地址
南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
产品名称
一次性使用宫颈扩张棒
管理类别
第二类
型号规格
一次性使用宫颈扩张棒分为A、B、C、D四种型号，根据棒扩张棒尖端的形状分为I型和II型，按照直径不同又分为3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0共九种规格。
结构及组成
一次性使用宫颈扩张棒分为A、B、C、D四种型号，A型由扩张棒、标识线、导液管、直型导管接头组成；B型由扩张棒、标识线、导液管、Y型导管接头组成，C型由扩张棒和标识线组成；D型由扩张棒组成。产品以无菌状态提供， 经辐照灭菌，一次性使用。
适用范围
用于机械扩张子宫颈、牵开会阴组织。
产品储存条件及有效期
略。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-12-14
有效期至
2028-12-13
变更情况
/
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