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膝关节假体

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注册证编号
国械注准20143132043
注册人名称
国械注准20143132043
注册人住所
湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号5#
生产地址
湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区、武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号
产品名称
膝关节假体
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品包括股骨髁假体、髌骨假体、半月板假体、胫骨平台假体、假体延长杆。股骨髁假体由符合YY0117.3标准规定的钴铬钼合金材料制成。髌骨假体、半月板假体由符合GB/T19701.2标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成。胫骨平台假体、假体延长杆由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。灭菌包装。
适用范围
产品作为骨水泥型假体使用,适用于人工膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-04-20
有效期至
2027-12-06
变更情况
2020-09-24 “注册人名称:武汉德骼拜尔外科植入物有限公司”变更为“注册人名称:武汉迈瑞科技有限公司”。 2022-02-21 1. 变更产品技术要求,详见附件。 2024-01-03 申请人申请变更以下内容:1. 变更产品技术要求,详见产品技术要求变化对比表及说明。2. 变更产品型号规格,详见产品型号规格对比表。 2024-01-05 注册人住所由:武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河
无源植入器械膝关节假体是一种用于替代受损膝关节的医疗器械产品。它具有以下特点和组成。 特点: 1. 高度适应性:无源植入器械膝关节假体可以根据患者的个体差异进行定制,以满足不同患者的需求。 2. 高度稳定性:该产品采用先进的材料和设计,能够提供稳定的支撑和运动功能,减少关节疼痛和不适感。 3. 长寿命:无源植入器械膝关节假体采用耐磨材料制成,能够经受长时间的使用和运动,延长产品的使用寿命。 组成: 无源植入器械膝关节假体由以下部分组成: 1. 骨头组件:包括股骨和胫骨的假体,用于替代受损的关节骨头。 2. 连接组件:用于连接股骨和胫骨的假体,提供关节的稳定性和运动功能。 3. 缓冲组件:位于骨头组件之间,用于减少关节运动时的冲击和摩擦,提供舒适的运动体验。 类型: 无源植入器械膝关节假体根据材料和设计的不同,可以分为多种类型,如金属假体、塑料假体和复合材料假体等。每种类型都有其特点和适应症,医生会根据患者的具体情况选择最合适的类型。 总结: 无源植入器械膝关节假体是一种用于替代受损膝关节的医疗器械产品,具有高度适应性、稳定性和长寿命等特点。它由骨头组件、连接组件和缓冲组件等部分组成,根据材料和设计的不同,可以分为多种类型。医生会根据患者的具体情况选择最合适的类型进行植入。
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