糖化血红蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）

豫械注准20222401639

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河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋

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糖化血红蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒

检测卡、样本稀释液、校准信息卡。检测卡：由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的主要成分有：a）硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板；b)硝酸纤维素膜（T线包被鼠抗人糖化血红蛋白单克隆抗体(>1mg/mL)；C线包被羊抗鼠IgG (>1mg/mL) ) ；结合垫上含有荧光纳米微球标记的鼠抗人血红蛋白单克隆抗体(<0.1mg/mL)。样本稀释液：0.02M的PB溶液。校准信息卡：含有校准曲线。

本产品用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白的含量，临床上主要用于监测糖尿病患者的长期血糖控制。

试剂盒于2~30℃保存，有效期18个月。 检测卡拆封后，请于1小时内使用。

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无

河南省药品监督管理局

2024-07-22

2027-12-29

2024-07-22注册人住所由“河南自贸试验区郑州片区（经开）经南四路68号3号厂房6层”变更为“河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋”。生产地址由“河南自贸试验区郑州片区（经开）经南四路68号3号厂房6层”变更为“河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋”。