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一次性内镜用软管式活组织取样钳

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注册证编号
苏械注准20172020951
注册人名称
苏械注准20172020951
注册人住所
武进区洛阳镇新科西路27号
生产地址
常州市武进区洛阳镇新科西路27号
产品名称
一次性内镜用软管式活组织取样钳
管理类别
第二类
型号规格
FB-10(12、17、20、28)SG(ST、SX、SN、A、B、C、D、E、G、K、N、Q、U、V、W、LK、Y、Z)-A(B)1(2、3、4)
结构及组成
一次性内镜用软管式活组织取样钳由针尖、钳头、弹簧管、包塑层、拉索、滑环、手柄、保护套组成,按适用钳道孔直径、工作长度、钳头特征、是否包塑及是否带针不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供内窥镜下活组织取样用。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-01-13
有效期至
2026-09-28
变更情况
2022-01-13型号、规格变更 由“FB-12(20、28)SG(ST、SX、C、D、E、K、N、Q、U、V、W、LK)-A(B)1(2、3、4)”变更为“FB-10(12、17、20、28)SG(ST、SX、SN、A、B、C、D、E、G、K、N、Q、U、V、W、LK、Y、Z)-A(B)1(2、3、4)”适用范围变更 由“临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。”变更为“供内窥镜下