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尿酸测定试剂盒(Uricase—POD的酶法)
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注册证编号
粤食药监械（准）字2013第2400880号
注册人名称
粤食药监械（准）字2013第2400880号
注册人住所
广州市番禺区南村镇兴业路8号
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号
产品名称
尿酸测定试剂盒(Uricase—POD的酶法)
管理类别
第二类
型号规格
4×120mL/盒 ；5×70mL/盒；4×90mL/盒；R1：3×120mL/盒 R2：1×90mL/盒；R1：4×70mL/盒 R2：1×70mL/盒；R1：3×90mL/盒 R2：1×70mL/盒
结构及组成
由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。主要成份：R1：对氯苯酚、亚铁氰化钾、磷酸缓冲液；R2：4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、稳定剂、防腐剂。
适用范围
适用于人体血清中尿酸（UA）的测定。
产品储存条件及有效期
试剂盒应贮存在2-8℃无腐蚀性气体的冷库中，未开封试剂有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2013-08-15
有效期至
2017-08-14
变更情况
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