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彩色多普勒超声系统
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注册证编号
粤械注准20232060067
注册人名称
粤械注准20232060067
注册人住所
深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203
生产地址
深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203
产品名称
彩色多普勒超声系统
管理类别
第二类
型号规格
Venus Plus PRO
结构及组成
Venus Plus PRO彩色多普勒超声系统由主机、探头和选配件组成。可选配的探头型号为：5C2AN、12L5AN、CL8-4、C5-2/R30-A、C3.2/R40-A。可选配的硬件为：图像融合功能包、连接器（型号:C01、C02、C03、C05、C07）。可选配的软件为：肾脏图像融合组件、前列腺图像融合组件、肝胆图像融合组件、0角度引导线组件、DICOM组件
适用范围
可用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-01-10
有效期至
2028-01-09
变更情况
2024-01-22: 1、结构及组成由“Venus Plus PRO彩色多普勒超声系统由主机、探头和选配件组成。可选配的探头型号为：5C2AN、12L5AN、CL8-4。可选配的硬件为：图像融合功能包、连接器（型号:C01、C02、C03、C05）。可选配的软件为：肾脏图像融合组件、前列腺图像融合组件、肝胆图像融合组件、0角度引导线组件、DICOM组件。”变更为“Venus Plus PRO彩色
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