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一次性使用无菌举宫器

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注册证编号
鄂械注准20222183755
注册人名称
鄂械注准20222183755
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号,武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层(1)厂房
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号,武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层(1)厂房
产品名称
一次性使用无菌举宫器
管理类别
第二类
型号规格
JGQ-02
结构及组成
本产品为由尼龙制成的带有手柄的前端弯曲的棒状器械。经环氧乙烷灭菌,为一次性使用无菌产品。
适用范围
在腹腔手术中作变动子宫体位用,也可用于控制、提升子宫。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-04-22
有效期至
2027-04-21
变更情况
一次性使用无菌举宫器是一种妇产科、辅助生殖和避孕器械,用于妇科手术中的子宫腔探查、宫腔内病变刮取、子宫内膜活检等操作。下面是对该产品的介绍: 产品定义:一次性使用无菌举宫器是一种专门设计用于妇科手术的器械,具有无菌性能,可避免交叉感染的风险。 产品特点:一次性使用无菌举宫器具有以下特点: 1. 无菌性能:产品经过严格的无菌处理,确保在手术中不会引入细菌或其他病原体,保证手术的安全性。 2. 方便快捷:一次性使用无菌举宫器使用简单,无需再进行清洗和消毒,减少了手术准备时间,提高了手术效率。 3. 安全可靠:产品采用高质量的材料制成,具有良好的耐用性和可靠性,能够满足手术的需求,减少手术风险。 4. 经济实惠:一次性使用无菌举宫器的价格相对较低,不需要额外的清洗和消毒费用,节省了医疗机构的成本。 产品组成:一次性使用无菌举宫器通常由以下部分组成: 1. 手柄:用于握持和操作举宫器的部分,通常采用人体工学设计,方便医生使用。 2. 举宫头:用于进入子宫腔,进行子宫腔探查和操作的部分,通常具有光滑的表面和适当的弯曲度,以便于操作。 3. 连接管:连接手柄和举宫头的部分,通常具有一定的长度,以便医生进行操作。 产品类型:一次性使用无菌举宫器根据不同的设计和功能可以分为多种类型,如直型举宫器、弯曲型举宫器、可调节型举宫器等。医生可以根据手术需求选择适合的类型。 总之,一次性使用无菌举宫器是一种方便快捷、安全可靠的妇产科、辅助生殖和避孕器械,具有无菌性能,能够满足手术需求,减少手术风险,并且经济实惠。
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