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肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）
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注册证编号
粤械注准20222400616
注册人名称
粤械注准20222400616
注册人住所
广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址
广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼
产品名称
肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
CA125校准品（A-F）、CA125试剂铕标记物（冻干品）、浓缩洗液25×、增强液、CA125分析缓冲液、CA125反应板、封片（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
试剂盒2～8℃保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无。
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-05-11
有效期至
2027-11-01
变更情况
/
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