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游离绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
京械注准20172400945
注册人名称
京械注准20172400945
注册人住所
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
产品名称
游离绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成
表1 游离绒毛膜促性腺激素beta;亚单位测定试剂盒(化学发光免疫分析法) a) 酶结合物 以含牛血清白蛋白的Tris缓冲液(pH7.4)配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的Free beta;-HCG单克隆抗体,0.1%ProClin300作为防腐剂。 b) 校准品 校准品以含80%小牛血清的Hepes缓冲液为稀释液,0.5%ProClin300作为防腐剂,校准品A~G中Free beta;-HCG的目标浓度分别约为0、2.5IU/L、5IU/L、4.0IU/L、10、40IU/L、80 IU/L。 校准品具体浓度详见试剂盒参数IC卡。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被有Free beta;-HCG单克隆抗体的白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。 e) 质控品(选配) 以100%正常人血清为基质制备的冻干品,其中含0.5%ProClin300作为防腐剂,其靶值浓度范围QCⅠ为6.00 IU/L~14.00 IU/L,QCⅡ为19.00 IU/L~42.00 IU/L。 质控品具体浓度详见质控品参数表。 f) 洗涤剂 使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液,含0.5permil;吐温。 g) 样本稀释液 以含80%小牛血清的Hepes缓冲液配制为样本稀释液,0.5%ProClin300作为防腐剂。 h) 盖板膜 i) 试剂盒参数IC卡
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素beta;亚单位(Freebeta;-HCG)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-09-13
有效期至
2027-09-12
变更情况
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