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泪液分泌检测滤纸

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注册证编号
皖械注准20192160091
注册人名称
皖械注准20192160091
注册人住所
合肥市高新区望江西路4899号
生产地址
合肥市高新区望江西路4899号3#楼2层
产品名称
泪液分泌检测滤纸
管理类别
第二类
型号规格
2条/袋、10袋/盒、20袋/盒
结构及组成
产品主要由带有荧光素钠标示线的滤纸裁切而成。泪液分泌检测滤纸的结构为45mm×5mm带有毫米刻度线的滤纸条,滤纸采用whatman 41#滤纸,检测范围为0~30mm,前端有荧光素钠标示线。产品应无菌。
适用范围
用于诊断眼科泪液分泌障碍疾病。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2020-07-30
有效期至
2024-12-06
变更情况
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眼科器械中的泪液分泌检测滤纸是一种用于测量泪液分泌量的工具。它具有以下特点: 1. 高精度:泪液分泌检测滤纸采用高精度的材料制成,能够准确测量泪液的分泌量,为医生提供准确的数据。 2. 方便快捷:使用泪液分泌检测滤纸非常简单,只需将滤纸放置在下眼睑结膜囊内,待一定时间后取出即可。无需复杂的操作步骤,省时省力。 3. 安全卫生:泪液分泌检测滤纸采用无菌包装,确保使用过程中的卫生安全。材料柔软,不会对眼部组织造成刺激或伤害。 泪液分泌检测滤纸通常由纯棉纤维制成,具有良好的吸水性能。它的主要组成部分是纤维素,不含任何有害物质,对人体无害。 根据不同的需求,泪液分泌检测滤纸可以分为不同类型。常见的类型有单层滤纸和双层滤纸。单层滤纸适用于一般的泪液分泌检测,而双层滤纸则适用于需要更高精度的检测。 总之,泪液分泌检测滤纸是眼科医生进行泪液分泌量测量的重要工具。它具有高精度、方便快捷和安全卫生等特点,能够为医生提供准确的数据,帮助他们做出正确的诊断和治疗决策。
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