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心冲击心率变异分析仪

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注册证编号
浙械注准20212070074
注册人名称
浙械注准20212070074
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道江二路57号1幢A区19楼1920室
生产地址
浙江省杭州市余杭区兴起路528号4幢6楼606室
产品名称
心冲击心率变异分析仪
管理类别
第二类
型号规格
M2-WPM、M2-WP
结构及组成
M2-WPM由床垫式监测单元(包含压力传感单元、压敏传感单元)、主机(包含振动传感单元、控制单元)、USB数据线、电源适配器以及心率变异分析系统组成。M2-WP由床垫式监测单元(包含压力传感单元、压敏传感单元)、主机(仅包含控制单元)、USB数据线、电源适配器以及心率变异分析系统组成。
适用范围
产品用于对受检者心率进行实时检测,提供心率变异性相关参数(其中包括时域指标:MeanHR、SDNN、rMSSD;频域指标:TP、VLF、HF),供临床医生参考。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-09-09
有效期至
2026-02-18
变更情况
生产地址由浙江省杭州市滨江区长河街道江二路57号1幢A区19楼1920室变更为浙江省杭州市余杭区兴起路528号4幢6楼606室;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。