器械数据库

活化凝血时间与凝血速率检测仪

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20172400491
注册人名称
京械注准20172400491
注册人住所
北京市西城区宣武门外大街20号办公12B02号
生产地址
北京市昌平科技园区超前路甲1号11号楼4层407室
产品名称
活化凝血时间与凝血速率检测仪
管理类别
第二类
型号规格
CR1型 CR2型
结构及组成
检测仪由主机和电源组件组成。 主机包括:传感器、温控装置、液晶面板、主机外壳。
适用范围
本产品需配合美国Sienco Inc.生产的凝血和血小板功能诊断试剂盒(粘弹性检测法),测定全血凝血过程中的凝血激活时间(ACT)和凝血速率(CR)。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-04-14
有效期至
2022-04-13
变更情况
/