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精子采集分析仪

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注册证编号
鄂械注准20132221882
注册人名称
鄂械注准20132221882
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼2层
产品名称
精子采集分析仪
管理类别
第二类
型号规格
JTN-1801、JTN-1804
结构及组成
产品由电源装置、精子采集装置、计算机系统、显示器、显微镜、摄像机、打印机及相应的分析软件(发布版本号V2)组成。
适用范围
适用于精子标本采集、精子质量分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-11-22
有效期至
2028-04-26
变更情况
无注册人住所由【武汉市东湖新技术开发区高新大道818号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区北斗路6号国家地球空间信息产业化基地A1栋9层01-05号(自贸区武汉片区)】;生产地址由【武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼2层】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区北斗路6号国家地球空间信息产业化基地A1栋9层01-05号(自贸区武汉片区)】;
临床检验器械中的精子采集分析仪是一种用于收集和分析精子样本的设备。它主要用于男性生育能力评估、不孕症诊断和治疗过程中的监测。 精子采集分析仪的特点是高效、准确和可靠。它能够提供精子的数量、浓度、活力、形态和运动能力等关键指标,帮助医生评估男性生育能力。同时,它还能够检测精液的PH值、粘稠度和液化时间等参数,为不孕症的诊断提供重要参考。 精子采集分析仪通常由采集器、显微镜、计数室、计算机和打印机等组成。采集器是用于收集精子样本的容器,显微镜用于观察和分析精子的形态和运动情况,计数室用于计算精子的数量和浓度,计算机和打印机用于记录和输出检测结果。 根据不同的功能和应用需求,精子采集分析仪可以分为手动型和自动型两种类型。手动型需要操作人员手动将精子样本放置在显微镜下进行观察和分析,而自动型则可以通过自动化的程序完成采集、分析和记录等过程,提高工作效率和减少操作误差。 总之,精子采集分析仪是一种重要的临床检验器械,它能够提供关键的精子参数,帮助医生评估男性生育能力和诊断不孕症。它的高效、准确和可靠的特点,以及由采集器、显微镜、计数室、计算机和打印机等组成的结构,使其成为不孕症诊断和治疗过程中不可或缺的工具。
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