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免疫球蛋白A测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
浙械注准20232400014
注册人名称
浙械注准20232400014
注册人住所
浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层
生产地址
浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层
产品名称
免疫球蛋白A测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：3×50mL 试剂2：3×10mL；试剂1：2×50mL 试剂2：2×10mL；试剂1：2×40mL 试剂2：2×8mL；试剂1：1×40mL 试剂2：1×8mL；
140测试/盒；280测试/盒；360测试/盒；370测试/盒；
740测试/盒。
结构及组成
试剂1：三羟甲基氨基甲烷，聚乙二醇-8000；
试剂2：羊抗人免疫球蛋白A抗体。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下避光贮存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-01-09
有效期至
2028-01-08
变更情况
/
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