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幽门螺旋杆菌(HP)分离培养基(分离培养法)

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注册证编号
浙械注准20222400393
注册人名称
浙械注准20222400393
注册人住所
浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室
生产地址
浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室
产品名称
幽门螺旋杆菌(HP)分离培养基(分离培养法)
管理类别
第二类
型号规格
2×10个培养皿(90mm)/盒
结构及组成
哥伦比亚血琼脂基础、幽门螺旋杆菌选择性添加剂、羊血、纯化水。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于胃黏膜组织活检标本中的幽门螺旋杆菌分离培养。
产品储存条件及有效期
2~8℃,禁止冷冻,平板倒置保存,包装完整,有效期6个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-12-13
有效期至
2027-08-24
变更情况
注册人住所由浙江省杭州市余杭区余杭街道华一路2号4号楼2楼210室变更为浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室;生产地址由浙江省杭州市余杭区余杭街道华一路2号4号楼一楼、二楼变更为浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***