幽门螺旋杆菌（HP）分离培养基（分离培养法）

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注册证编号

浙械注准20222400393

注册人名称

浙械注准20222400393

注册人住所

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室

生产地址

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室

产品名称

幽门螺旋杆菌（HP）分离培养基（分离培养法）

管理类别

第二类

型号规格

2×10个培养皿（90mm）/盒

结构及组成

哥伦比亚血琼脂基础、幽门螺旋杆菌选择性添加剂、羊血、纯化水。（具体内容详见说明书）

适用范围

本产品用于胃黏膜组织活检标本中的幽门螺旋杆菌分离培养。

产品储存条件及有效期

2～8℃，禁止冷冻，平板倒置保存，包装完整，有效期6个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2022-12-13

有效期至

2027-08-24

变更情况

注册人住所由浙江省杭州市余杭区余杭街道华一路2号4号楼2楼210室变更为浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室；生产地址由浙江省杭州市余杭区余杭街道华一路2号4号楼一楼、二楼变更为浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢105室。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***

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