胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

注册证信息下载

注册证编号

浙械注准20192400280

注册人名称

浙械注准20192400280

注册人住所

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

生产地址

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

产品名称

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：27ml×1，试剂2：5ml×1；试剂1：27ml×2，试剂2：5ml×2；试剂1：54ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：54ml×2，试剂2：10ml×2；试剂1：81ml×1，试剂2：15ml×1；试剂1：81ml×2，试剂2：15ml×2；试剂1：2.7ml×5×4 试剂2：2.5ml×1×4。

结构及组成

试剂1：磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，聚乙二醇6000，叠氮钠；试剂2：抗胃蛋白酶原Ⅰ抗体致敏胶乳，磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，叠氮钠。

适用范围

用于体外定量测定人体血清中胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）的浓度。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2-8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局