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活化凝血检测试剂盒（凝固法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20202400325
注册人名称
京械注准20202400325
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层,北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层
产品名称
活化凝血检测试剂盒（凝固法）
管理类别
第二类
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、15人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、80人份/盒、120人份/盒。
结构及组成
/
适用范围
本试剂盒与血栓弹力图仪配套使用，用于体外检测人全血的血凝时间（R）、血凝速率（Angle）、血块成形时间（K）、血块强度（MA）、血凝指数（CI）指标，用于评价人凝血及纤溶系统的功能。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2℃～8℃保存，有效期为24个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-09-07
有效期至
2025-09-06
变更情况
/
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