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细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)

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注册证编号
粤械注准20152400115
注册人名称
粤械注准20152400115
注册人住所
广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
生产地址
广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
产品名称
细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
试剂盒有反应管(25/50管)、显色液(1/2瓶)组成。其中反应液的主要组成成分为底物的乙酸钾溶液、显色液的主要组成成分为氢氧化钠溶液。无菌拭子为试验必须耗材,本试剂盒没有包含上述耗材。
适用范围
适用于细菌性阴道病的体外定性诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒保存于2℃-26℃的避光阴凉处,有效期9个月。其中反应管开启后立即使用,显色液开封使用完毕后要马上拧回盖子,保存在2℃-26℃的避光阴凉处,保质期为3天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2015-02-10
有效期至
2024-08-18
变更情况
2021-08-04: 1、生产地址由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋2楼、4楼”。 2021-11-11: 1、注册人住所由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。 2、生产地址由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋2楼、4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。