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安非他明检测试剂盒（胶体金法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173404141
注册人名称
国械注准20173404141
注册人住所
北京市昌平区生命园路29号C座100号
生产地址
北京市房山区窦大路九区30号
产品名称
安非他明检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第三类
型号规格
条型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
安非他明-牛血清白蛋白、羊抗鼠IgG多克隆抗体、安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维膜。
适用范围
本试剂盒用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为1000ng/mL的安非他明，用于安非他明的初筛检测。
产品储存条件及有效期
2～30℃干燥阴凉处保存，禁止冻存，有效期24个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-02-24
有效期至
2027-07-19
变更情况
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