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凝血分析复合质控品
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注册证编号
吉械注准20192400096
注册人名称
吉械注准20192400096
注册人住所
长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址
长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称
凝血分析复合质控品
管理类别
第二类
型号规格
详见产品技术要求
结构及组成
质控品由枸橼酸钠处理的血浆制成。
适用范围
用于对临床凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、抗凝血酶III检测项目的质量控制。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2024-02-18
有效期至
2024-07-25
变更情况
适用仪器、产品技术要求和产品说明书变更
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