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免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册证编号
京械注准20172400507
注册人名称
京械注准20172400507
注册人住所
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称
免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml,试剂2:8ml; 试剂1:40ml×2,试剂2:8ml×2; 试剂1:40ml×3,试剂2:8ml×3; 试剂1:40ml×2,试剂2:16ml; 试剂1:40ml×3,试剂2:24ml; 试剂1:40ml×4,试剂2:16ml×2; 试剂
结构及组成
试剂1: Tris缓冲液 0.2mol/L 试剂2: 抗人IgM抗血清 8mg/dl
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-03-20
有效期至
2025-03-19
变更情况
/
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