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全自动医用PCR分析系统

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注册证编号
国械注准20193220226
注册人名称
国械注准20193220226
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区超前路37号1幢5层5-5东区、北京市昌平区超前路37号6幢101一层南区、北京市昌平区科技园区超前路37号3号楼四层
产品名称
全自动医用PCR分析系统
管理类别
第三类
型号规格
Lepgen-96
结构及组成
本产品由控制模块、电源模块、温控控制模块、光路检测模块、外壳模块、热盖模块、支撑模块和全自动医用PCR分析系统上位机软件(Lepgen-SW,版本号V 2)及嵌入式软件(Lepgen-FW,版本号V 1)组成。
适用范围
该产品基于聚合酶链式反应原理(PCR)和实时荧光监测技术,与配套的检测试剂共同使用,在临床上对来源于人体的核酸样本(DNA/RNA)中的被分析物进行定性、定量检测或溶解曲线检测,包括致病性病原体核酸和人类基因等项目。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-04-14
有效期至
2029-03-28
变更情况
2020-08-03 “注册人名称:北京乐普医疗科技有限责任公司”变更为“注册人名称:北京乐普诊断科技股份有限公司”。 2022-04-06 “生产地址:北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层、北京市昌平区科技园区超前路37号3号楼四层”变更为“生产地址:北京市昌平区超前路37号1幢5层5-5东区、北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层、北京市昌平区超前路37号6幢101一层南区