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一次性使用预引导式异型气管导管套件

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注册证编号
鄂械注准20222083754
注册人名称
鄂械注准20222083754
注册人住所
武汉市东西湖区径河街环北路以西、环西路以北1号厂房1-6层东三层(10)
生产地址
武汉东湖新技术开发区佛祖岭一路11号厂房楼6楼
产品名称
一次性使用预引导式异型气管导管套件
管理类别
第二类
型号规格
型号:普通带囊Ⅰ型、普通带囊Ⅱ型、普通不带囊Ⅰ型、普通不带囊Ⅱ型、加强带囊Ⅰ型、加强带囊Ⅱ型、加强不带囊Ⅰ型、加强不带囊Ⅱ型 规格:3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0;型号:普通可冲洗Ⅰ型、普通可冲洗Ⅱ型、加强可冲洗Ⅰ型、加强可冲洗Ⅱ型 规格:6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9
结构及组成
产品由引导杆(Ⅰ型:一端封口开孔型、Ⅱ型:两端封口型)、引导杆接头(仅限一端封口开孔型引导杆)和气管导管组成。气管导管由管体、套囊(仅限有囊型)、充气管(仅限有囊型)、指示球囊(仅限有囊型)、单向阀(仅限有囊型)、钢丝弹簧(仅限加强型)、冲洗管(仅限可冲洗型)、冲洗装置(仅限可冲洗型)、标准接头组成。冲洗型产品均有囊。(具体各型号结构组成见附表)
适用范围
供医院临床治疗抢救中建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-04-21
有效期至
2027-04-20
变更情况
无备注由【委托生产企业:微尔创(武汉)医疗科技有限公司】变更为【受托生产企业:微尔创(武汉)医疗科技有限公司】;