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胃泌素17(G-17)测定试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
闽械注准20242400021
注册人名称
闽械注准20242400021
注册人住所
厦门市海沧区山边洪东路21号3F之八
生产地址
受托方:厦门龙进生物科技有限公司 受托生产地址:厦门市海沧区山边洪东路23号四层
产品名称
胃泌素17(G-17)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
1.G-17包被板:鼠抗G-17单克隆抗体; 2.G-17酶结合物:鼠抗G-17单克隆抗体标记辣根过氧化物酶(HRP),10mmol/L 磷酸缓冲液; 3.G-17校准品(S0-S5):重组G-17抗原,10mmol/L 磷酸缓冲液; 4.化学发光底物A液:含鲁米诺的缓冲液; 5.化学发光底物B液:含过氧化脲的缓冲液; 6.浓缩洗涤液(20×):20×PBS稀释液。.
适用范围
用于体外定量测定人血液中胃泌素17的含量。.
产品储存条件及有效期
2~8℃避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2024-01-25
有效期至
2029-01-24
变更情况
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