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孕酮(Prog)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20212400030
注册人名称
京械注准20212400030
注册人住所
北京市丰台区潘家庙甲20号
生产地址
北京市丰台区潘家庙甲20号
产品名称
孕酮(Prog)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒,2;50测试/盒,100测试/盒,200测试/盒。
结构及组成
校准品和质控品具有批特异性,具体浓度见瓶签。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中的孕酮(Prog)的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期为12个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-01-18
有效期至
2026-01-17
变更情况
适用仪器变化: 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE 2100全自动化学发光仪。 变更为 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE 2100全自动化学发光仪、深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i2910、AUTOAE 5100、Shine i1910全自动化学发光免疫分析仪。; 产品技术要求、说明书变化: 产品技术要求变化: 2.性能指标 middot;middot;middot;middot;middot;middot; 2.10批间差 2.11稳定性 试剂盒在2~8℃保存,有效期为12个月,在有效期结束的前后两个月内,检测试剂盒的线性、空白限、准确度、重复性、质控品的测定值,应符合相应的规定。 3.检验方法 middot;middot;middot;middot;middot; 3.10批间差 3.11稳定性 取有效期结束的前后两个月内试剂盒,按照3.4、3.5、3.6、3.7、3.8方法进行检测,结果应符合2.11规定。 变更为 产品技术要求变化: 2.性能指标 middot;middot;middot;middot;middot;middot; 2.10批间差 3.检验方法 middot;middot;middot;middot;middot; 3.10批间差。 (批准日期:20221205)。 适用仪器变化: 产品说明书中: 【适用仪器】 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE2100全自动化学发光免疫分析仪、深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i2910、AUTOAE 5100、Shine i1910、Shine i9910全自动化学发光免疫分析仪。 变更为 产品说明书中: 【适用仪器】 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE2100全自动化学发光免疫分析仪、深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i2910、AUTOAE 5100、Shine i1910、Shine i9910、GBI MAE-8000全自动化学发光免疫分析仪。 。 (批准日期:20240606)。 适用仪器变化: 产品说明书中: 【适用仪器】 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE 2100全自动化学发光仪、深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i2910、AUTOAE 5100、Shine i1910全自动化学发光免疫分析仪。 变更为 产品说明书中: 【适用仪器】 适用于重庆科斯迈生物科技有限公司生产的AUTOAE2100全自动化学发光免疫分析仪、深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i2910、AUTOAE 5100、Shine i1910、Shine i9910全自动化学发光免疫分析仪。 。 (批准日期:20240416)。 包装规格变化: 100测试/盒,200测试/盒 变更为 50测试/盒,2;50测试/盒,100测试/盒,200测试/盒。 ; 产品技术要求、说明书变化: 产品技术要求中: middot;middot;middot;middot;middot;middot; 产品说明书中: 【包装规格】 100测试/盒,200测试/盒 middot;middot;middot;middot;middot;middot; middot;middot;middot;middot;middot;middot; 变更为 产品技术要求中: middot;middot;middot;middot;middot;middot; 产品说明书中: 【包装规格】 50测试/盒,2;50测试/盒,100测试/盒,200测试/盒。 middot;middot;middot;middot;middot;middot; middot;middot;middot;middot;middot;middot; 。 (批准日期:20231025)
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