补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

豫械注准20182400370

注册人名称

豫械注准20182400370

注册人住所

新安县洛新产业集聚区京津路1号

生产地址

新安县洛新产业集聚区京津路1号

产品名称

补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

(1) R1：40mL×2 R2：10mL×2 (2) R1：60mL×1 R2：15mL×1 (3) R1：60mL×2 R2：15mL×2 (4) R1：60mL×3 R2：15mL×3 (5) R1：60mL×4 R2：15mL×4 (6) R1：60mL×4 R2：60mL×1 (7) R1：20mL×1 R2：5mL×1 校准品: 1mL×1 质控品1: 1mL×1 质控品2: 1mL×

结构及组成

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 R2：兔抗人补体C1q抗血清校准品：补体C1q抗原质控品1：补体C1q抗原质控品2：补体C1q抗原

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C1q的含量。

产品储存条件及有效期

2℃-8℃密封避光保存,有效期12个月。试剂盒开瓶上机后，于2℃-8℃下保存，可稳定30天。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局