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医用超声波雾化器
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注册证编号
豫械注准20222080101
注册人名称
豫械注准20222080101
注册人住所
郑州航空港经济综合实验区人民路与新港大道交叉口智能终端手机产业园16栋
生产地址
郑州航空港经济综合实验区人民路与新港大道交叉口智能终端手机产业园16栋
产品名称
医用超声波雾化器
管理类别
第二类
型号规格
KE-W01、KE-W02、KE-W03、KE-W05、KE-W06、KE-W07
结构及组成
医用超声波雾化器由主机(调节和控制系统)、药杯<超声波发生器(超声换能器)、超声薄膜、送风装置>、吸嘴或吸入面罩组成。
适用范围
雾化药物供治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-04-12
有效期至
2027-04-11
变更情况
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