器械数据库
子痫二项联检试剂盒（荧光免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
冀械注准20162400107
注册人名称
冀械注准20162400107
注册人住所
石家庄高新区兴安大街116号8号楼-F单元
生产地址
石家庄高新区兴安大街116号8号楼-F单元
产品名称
子痫二项联检试剂盒（荧光免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
25测试/盒
结构及组成
主要组成成分:由测试板、吸管、编码芯片和打印纸组成。测试板内含有荧光染料标记的抗体，固定的抗体，以及稳定剂。抗体包括鼠抗人fms样酪氨酸激酶-1单克隆抗体、鼠杭人胎盘生长因子单克隆抗体，羊抗鼠多克隆抗体。
适用范围
用于体外定量检测EDTA抗凝的全血或血浆样本中的可溶性fms样酪氨酸激酶-1、胎盘生长因子的浓度。
产品储存条件及有效期
在2℃~8℃条件下保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2020-10-27
有效期至
2025-10-26
变更情况
2022-06-07:适用机型：由“干式荧光免疫分析仪（型号T-MeterⅠ）”变更为“干式荧光免疫分析仪（型号：T-MeterⅠ、T-MeterⅡ）”
想要子痫二项联检试剂盒（荧光免疫法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
