便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统

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注册证编号

粤械注准20172230921

注册人名称

粤械注准20172230921

注册人住所

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园

生产地址

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼

产品名称

便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统

管理类别

第二类

型号规格

D3、D6、D6 PRO

结构及组成

由主机、探头、适配器和锂电池组成，探头包括：5C2AN、12L5AN、8EC4AN、2C35AN。

适用范围

适用于人体超声诊断检查。

产品储存条件及有效期

无

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2017-05-31

有效期至

2022-05-30

变更情况

2020-08-27: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼”。 2022-01-29: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋3楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”。

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