补体C3测定试剂盒（免疫透射比浊法）

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注册证编号

鲁械注准20172400173

注册人名称

鲁械注准20172400173

注册人住所

潍坊高新技术产业开发区桐荫街

生产地址

潍坊高新技术产业开发区志远路

产品名称

补体C3测定试剂盒（免疫透射比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×50mL R2：1×10mL R1：2×25mL R2：1×10mL R1：2×50mL R2：1×20mL R1：1×100mL R2：1×20mL R1：4×25mL R2：1×20mL

结构及组成

试剂R1：三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（Tris-HCl缓冲液）( 50mmol/L) 聚乙二醇（PEG-6000）( 4.80(百分比)) 叠氮化钠（NaN3）( 0.10(百分比)) 试剂R2：三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（Tris-HCl缓冲液）( 50mmol/ L) C3抗血清 ( 10-40(百分比)) 叠氮化钠（NaN3）( 0.10(百分比))

适用范围

用于体外定量检测人血清中补体C3（C3）的含量。

产品储存条件及有效期

2-8℃密封避光保存，有效期12个月。开瓶后2-8℃避光有效期30天。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局

批准日期

2022-02-22