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总甲状腺素(TT4)测定试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
沪械注准20142400107
注册人名称
沪械注准20142400107
注册人住所
上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址
上海市徐汇区桂平路701号
产品名称
总甲状腺素(TT4)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒
结构及组成
试剂1(R1):明胶,抗-甲状腺素单抗包被的磁微粒,缓冲液,防腐剂;试剂2(R2):明胶,碱性磷酸酶标记的甲状腺素,解离剂,缓冲液,防腐剂;定标品A:牛血清白蛋白,缓冲液,防腐剂;定标品B:甲状腺素抗原,牛血清白蛋白,缓冲液,防腐剂。
适用范围
供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中的总甲状腺素(TT4),作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2019-06-14
有效期至
2024-06-13
变更情况
1. 医疗器械注册证包装规格变更,详见附件1 (共1页)。 2. 产品技术要求包装规格变更及文字性变更,详见附件2(共1页)。 3. 产品说明书的变更包括增加适用机型、包装规格变更及文字性变更,详见附件3(共2页)。;本文件与“沪械注准20142400107”注册证共同使用。;2020-02-12,增加该产品的适用机型:全自动化学发光免疫分析仪 迎凯Polaris系列:i1800。;本文件与“沪械注准20142400107”注册证共同使用。;2020-05-19,1、产品技术要求的变更包括准确度检测方法,删除稳定性条款及文字性变更,详见附件1(共3页)。 2、产品说明书的变更包括性能指标中的准确度以及文字性变更,详见附件2(共2页)。;1、本文件与“沪械注准20142400107”注册证共同使用。;2023-10-20