碱性磷酸酶检测试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法）

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注册证编号

渝械注准20182400203

注册人名称

渝械注准20182400203

注册人住所

重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层

生产地址

重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层

产品名称

碱性磷酸酶检测试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法）

管理类别

第二类

型号规格

41mL(试剂1：1×33mL + 试剂2：1×8mL)、50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)、150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL)、200mL(试剂1：4×40mL + 试剂2：2×20mL)、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL)、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：1×50mL)、300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)、500mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL)、492mL(试剂1：6×66mL + 试剂2：6×16mL)；50T、100T、175T、200T、250T、400T、750T、1000T、2×350T、2×450T、2×400T、4×350T、12×60T。

结构及组成

试剂盒由试剂1和试剂2组成（具体内容详见产品说明书）。

适用范围

用于定量检测人体血清或血浆中碱性磷酸酶的活性，临床上主要用于肝胆疾病和骨骼疾病的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

1.试剂在2～8℃保存可稳定12个月。2.试剂开瓶后在2～8℃可稳定30天。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

重庆市药品监督管理局