器械数据库
全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20152400842
注册人名称
京械注准20152400842
注册人住所
北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院4号楼3层101-301、302（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
生产地址
天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层。
产品名称
全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
每盒含10/20/50人份检测卡（每人份包装中含1袋干燥剂）、1瓶样本稀释液，1个校准信息卡。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
10℃～30℃储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-12-02
有效期至
2024-12-01
变更情况
/
想要全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒（荧光免疫层析法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
